اجعل العيادة صفحة البداية أضف العيادة إلى المفضلة أهلاً بك ..
::  الصفحة الرئيسية ::  المجلة الطبية العربية ::  القاموس الطبي ::  فلاش طبي ::  اتصل بنا[August 08, 2022 @ 01:32:34]

اسم المستخدم
كلمة السر
اشترك
عضو جديد ؟ اشترك الآن

دليل المريض
موسوعة دوائي
التغذية والحمية
الاسعافات الأولية

القاموس الطبي
فلاش طبي
احسب وزنك
دليل المواقع الطبية


يوجد حاليا, 19 ضيف/ضيوف 0 عضو/أعضاء يتصفحون الموقع.

::  زوار اليوم: 51
::  زوار الأمس: 1,240
::  العدد الكلي: 9,958,147



  
أسباب وراثية وراء الإصابة بمرض باركنسون  2005-01-24
صفحة للطباعة     أرسل هذا المقال لصديق

كشفت الدراسات الطبية النقاب عن أن طفرة جينية في جين اكتشف حديثا هي السبب بالإصابة بمرض باركنسون حتى هذا التاريخ.

ويقدم هذا الاكتشاف على أيدي فريق بحث دولي دليلا جديدا على أن العوامل الوراثية قد تساهم في تطور بعض حالات مرض باركنسون.

وقد تؤدي النتائج إلى تطوير الاختبارات الجينية لاكتشاف هذه الطفرة الجينية عند الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بهذا المرض.

ويشمل فريق البحث باحثين من المعهد الوطني للشيخوخة (NIA) وعلماء يساندهم المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والنوبات القلبية (NINDS). وهذان المعهدان جزء من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) في الدائرة الأميركية للصحة والخدمات الإنسانية.

ويعرف مرض باركنسون بأنه اضطراب عصبي متطور ينتج عن فساد الخلايا العصبية في الجزء المسؤول عن الحركة في الدماغ توقع العلماء منذ زمن طويل أن العوامل الوراثية تلعب دورا في الإصابة به.

الطفرة المسؤولة
ووجد الباحثون أن هناك طفرة في الجين LRRK2 تحدث عند ما لا يقل عن 1 من كل 60 شخصا مصابين بالمرض وهذه الطفرة في نسخة واحدة من الجين تؤدي للإصابة بالمرض.

وبشكل عام فإن هذه الطفرة قد تكون مسؤولة عن حوالي 5% من حالات مرض باركنسون عند من له تاريخ مرضي في أسرته ويمكن أن تكون مسؤولة عن ½1 إلى 2% من الحالات عند من ليس له تاريخ مرضي.

والجين LRRK2 هو جين يحمل شيفرات جزء يسميه الباحثون dardarin من الكلمة الباسكية dardara، وتعني الارتعاش، وهو من الأعراض الكبرى لمرض باركنسون.

وتم اكتشاف الجين على قطاع من الكروموسوم 12 يسمى PARK8 كما يدعوه الباحثون الذين درسوا حالات خمس أسر لها تاريخ إصابة بمرض باركنسون وعاشت في إقليم باسك بإسبانيا وإنجلترا.

وقد سعى الباحثون في هذه الدراسات الجديدة إلى تأكيد شيوع الطفرة الجينية عند أسر أخرى وأفراد آخرين قامت بدراسة حالاتهم مجموعة دراسة باركنسون بمساندة من NINDS.

ومن خلال تحليل لحالات 358 أسرة، على سبيل المثال، لها تاريخ إصابة بهذا المرض، وجد الباحثون أن 34 من بين 767 شخصا ورثوا المرض لديهم على الأقل نسخة واحدة من هذه الطفرة الجينية.

كما اكتشف الفريق نسخة من الطفرة عند 8 من 482 شخصا مصابا بمرض باركنسون ممن لا ينتمون إلى أسر لها تاريخ إصابة بالمرض.

تجدر الإشارة إلى إنه يتم في الولايات المتحدة تشخيص حوالي 50 ألف حالة إصابة بمرض باركنسون سنويا. ويحدث المرض عند موت خلايا عصبية معينة أو تعطلها بحيث لا تعود قادرة على إنتاج الدوبامين، وهو مادة كيميائية ينتجها الدماغ (ناقل عصبي).

وبدون الدوبامين يتعرض المصابون لحالات ارتعاش أو ارتجاف في اليدين والذراعين والساقين والفك والوجه مع تصلب أو قساوة في الأطراف والجذع وبطء الحركة وعدم اتزان أو سوء الاتزان وعدم القدرة على التنسيق الحركي.

وهذا المرض متطور ومزمن في آن معا، وتزيد نسبة الإصابة به مع تقدم السن، حيث

يظهر المرض في المتوسط في سن 60 عاما، وقد تم اكتشاف أول جين من جينات باركنسون عام 1997.


المصدر : رويترز

أخبار ذات صلة . . .
::  أقارب مرضى الشلل الرعاش أكثر عرضة للعته
::  اختبار للدم قد يبشر بالكشف عن أمراض المخ
::  ارتباط مرض باركنسن بعلاجات خفض الكوليسترول
::  زرع خلايا شبكية العين بالدماغ يخفف معاناة مرضى باركنسون
جديد الأخبار الطبية . . .
::  كثرة اللحوم تسبب سرطان الأمعاء
::  بكتيريا تزود البعوض بمقاومة الملاريا
::  ضغط الدم يزداد انتشارا بين الشباب
::  عقار للسمنة يعالج سرطان البروستات
::  الحمية تجعلك متوترا وسريع الغضب
Advertisement


تنصل من المسؤولية : إن المعلومات الواردة في هذا الموقع هي للأغراض العامة والتعليمية فقط ، ولا تعتبر بديلاً عن الاستشارة الطبية لدى الأطباء الاختصاصيين . لذا فنحن لا نتحمل أي شكل من المسؤولية القانونية أو غيرها عن أي تشخيص أو فعل قام به المستخدم استناداً إلى محتويات هذا الموقع دون الرجوع إلى طبيب مختص . وننصحك دائماً باستشارة طبيبك الخاص في حال واجهتك مشاكل صحية مهما كانت صغيرة .


Click4Clinic.com is in compliance with the HONcode. It respects and pledges to honor the 8 principles of the HON Code of Conduct.Verify here. HONcode accreditation seal. موقع العيادة الشاملة يحقق معايير HONcode لموثوقية المعلومات الطبية على الانترنت . تأكد هنا



الرئيسية ا  دليل المريض ا  القاموس الطبي ا  شروط الاستخدام ا  من نحن ]

جميع الحقوق محفوظة © - العيادة الشاملة  2011


Developed by: DR. WESAM KARAKER